La Comunicación de la Comisión al Parlamento Europeo y al Consejo sobre una iniciativa europea acerca de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias es un paso clave para avanzar con propuestas concretas de vertebración de las políticas existentes y de las formas de hacer frente a este tipo de enfermedades. La fragmentación de la intervención, la desigualdad de las respuestas existentes en Europa y el predominio de condiciones desiguales de acceso y tratamiento de la enfermedad son razones más que suficientes para justificar esta iniciativa. A partir de cuatro objetivos fundamentales —la promoción de un diagnóstico precoz y de la calidad de vida, la mejora del conocimiento epidemiológico de la enfermedad y la coordinación de la investigación, el apoyo a la solidaridad entre los Estados miembros mediante el intercambio de mejores prácticas y, por último, el respeto de los derechos de las personas que viven con enfermedades de demencia— la Comisión propone una serie de medidas sobre las que pretende profundizar este informe. También se presentan medidas complementarias destinadas, en particular, a una mayor incorporación de las dimensiones sociales de la enfermedad y de sus consecuencias. Más allá de estos ámbitos, se presta especial atención a los profesionales y cuidadores, al fortalecimiento de los diferentes sistemas de prestación de cuidados, a la formación y al apoyo a las familias y a otras personas que tratan diariamente con la demencia.