El objetivo de este libro consiste en proporcionar pistas para mejorar la calidad de vida del enfermo y de sus familiares, basándonos en la premisa "Tener cuidado del cuidador para atender mejor al paciente". Algunos de los contenidos del libro son los siguientes: primero se explican las fases de la enfermedad, sus síntomas y algunos consejos a seguir en cada fase con el objetivo de facilitar los trabajos de cuidado.
En el capítulo 4 se analizan las repercusiones de la enfermedad sobre la familia; la figura del cuidador principal y se exponen algunas normas prácticas para los familiares, de tal forma que puedan cuidar a su familiar sin que su salud física y anímica se resientan y sin que la unidad familiar se deteriore. Los cuiadores se enfrentan a muchos problemas en los cuidados diarios. 
En el capítulo 5 analizamos algunas de las alteraciones que produce la enfermedad y aportamos sugerencias que proporcionen estrategias para  afrontar las curas. Así tratamos las alteraciones del lenguaje y la comunicación, la apraxia, la incontinencia urinaria y fecal, los trastornos del sueño, las alteraciones del atardecer, las acciones y preguntas repetitivas, la prevención de accidentes, etc. También se proporcionan sugerencias sobre cómo estimular el apetito, como tratar la agitación, las alucinaciones, cómo administrar la medicación, etc.

En el capítulo 9 se tratan los Métodos de Intervención Cognitiva que pretenden reducir las discapacidades del paciente y su grado de dependencia y mejorar la calidad de vida del paciente y sus familiares. Algunas de estas técnicas son muy sencillas y se pueden realizar a lo largo del día, mientras se hacen los trabajos diarios.

En el capítulo 11 se habla de las Asociaciones de familiares de enfermos de Alzheimer, los servicios que proporcionan y las direcciones de estas asociaciones en toda España. Hay también un pequeño diccionario de los términos empleados a lo largo del libro.