DESCRIPCIÓN Y OBJETO: El propósito de este libro no es elaborar lo que algunos podrían llamar una ética geriátrica, o una ética gerontológica, ni siquiera una ética de o para la enfermedad de Alzheimer (EA), sino proponer, mediante un paradigma bioético-asistencial y un procedimiento analítico-decisional, un modelo ético que sea útil para cualquier cuidador principal o profesional sociosanitario implicado o comprometido en la atención de alguna persona afecta de esta patología, y que les permita afrontar con responsabilidad, prudencia y excelencia, el complejo y problemático mundo de la toma de decisiones morales en pacientes con EA.

ESTRUCTURA:  El lector encontrará organizada esta obra en tres marcos narrativos: el primero, de exposición y descripción de la ancianidad y la EA; el segundo, de fundamentación y explicación teórica de un paradigma bioético-asistencial riguroso y coherente para esta enfermedad y sus problemas asistenciales; y el tercero, de aplicación práctica de dicho paradigma. Así pues, la primera parte estará dedicada al mundo de la ancianidad, las demencias y la EA, en sus aspectos científicos, diagnósticos y terapéuticos. La segunda parte, tratará de exponer un paradigma bioético-asistencial válido para las personas con EA y sus cuidadores (formales e informales), basado en cuatro momentos éticos referenciales (el ontológico o de la dignidad humana, el normativo o de los derechos del paciente, el principialista o de los cuatro principios básicos de la bioética y el areteico o de las virtudes morales). La tercera parte versará sobre la puesta en práctica de dicho paradigma, es decir, intentará establecer una propuesta metodológica para el análisis de casos y la toma de decisiones, a la vez que esbozará las líneas de una posible ética del cuidado para estas personas, basada en cuatro categorías morales básicas, como son: el amor, la paciencia, el sufrimiento y la esperanza; y todas ellas, abiertas a un horizonte de trascendencia y de sentido.

FINALIDAD: Este libro deberá entenderse, como todo libro de ética, como un estudio sujeto a comprensiones e interpretaciones diversas, tantas como situaciones casuísticas se den en la realidad moral que se nos presente o como criterios morales tenga cada lector o agente moral implicado, pero también como una contribución valiosa y necesaria para muchos profesionales y familiares que conviven cotidianamente con esta enfermedad y las personas que la padecen, y que han de actuar o tomar decisiones de la forma más correcta, digna y justa posible.

ISBN 84-330-2028-5
EDITORIAL Desclée de Brouwer (DDB)
PEDIDOS Telf. Bilbao: 94 ? 424 68 43 Telf: Madrid: 91 ? 570 87 59 E-mail: info@edesclee.com
Colección Cátedra de Bioética
Páginas 588 pág. (14,5 x 21,5)
P.V.P. 29 euros (27,88 ? sin IVA)