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23-02-2008

Enviada por: S.S.

Atendida por: Mariona de Torres - Gestión de contenidos

Estoy buscando la fundación de alzheimer cuya directora es Claudia Franco y creo que queda  en Bogotá. Ruego el favor si tienen la dirección enviármela. Gracias

Los datos de la Fundación Acción Familiar Alzheimer Colombia (AFACOL) cuya Presidenta es la Sra. Claudia Varón de Franco son los siguientes:

Carrera 13 No. 78 - 97
Bogotá - Colombia
Teléfonos 2180491 - 2181492
Fax 2565698
E-mail afacol@hotmail.com

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22-02-2008

Enviada por: L.T.O.

Atendida por: Dra. Isabel Hernández - Neuróloga - Fundació ACE. Institut Català de Neurociències Aplicades

gracias de antemano por su ayuda. A mi mamá le recetaron Cebrocal de 500, pero lo dejo de tomar por que al parecer no le sentaba bien,bueno,ahora el doctor le receta Carencil de 5 m. y necesito saber para que sirve y si tiene efectos colaterales, pues ella tiene problemas digestivos(polipos en el duodeno).es muy susceptible emocionalmente a todo y se le sube la presión, y bueno todo lo que conlleva esto. ojalá puedan orientarme, pues parece que a la larga también yo tengo parece algo de ella.ojalá no,pero bueno.gracias mil.

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22-02-2008

Enviada por: M.R.

Atendida por: Mariona de Torres - Gestión de contenidos

Me dirijo a Uds., no sólo por el interés de estar al día en la atención a la persona y sus familias, al ser trabajadora social en el campo de la salud y atender esta realidad; sino por vivir el día a día de mis padres, siendo mi madre quien tiene diagnosticado, desde 1999, la enfermedad de Alzheimer. Ayer llegó a nuestras manos su libro "Alzheimer. La memoria está en los besos",  -nosotros añadimos que también en las RISAS, porque ha supuesto un tabla de salvación en el día a día, para mi madre y  toda la familia. Me gustaría conocer cómo poder acceder a la bibliografía que orientan y , en estos momentos, al libro que les nombro. Para nosotros es importante compartirlo y realizar nuestras anotaciones. Al mismo tiempo podría hacer uso profesional en la orientación a las familias. Sería posible solicitar algunos ejemplares??? Les agradezco su preocupación por la atención global a la persona y a sus familias. Con los avances científicos existentes aunque queda un largo recorrido, jamás debe olvidarse que la persona es un ser holístico y su medio es vital para SOSTENRSE con la MAYOR CALIDAD DE VIDA. Ruego me disculpen porque en vez de un correo les he escrito una carta.........., pero es que, ahora, estoy pensando en mi MADRE. Mil gracias y un abrazo.

Puede descargarse el contenido del libro, en formato pdf., desde esta misma página (pulsando en la carátula del libro que aparece en la columna de la derecha). Si lo que necesita son ejemplares en formato papel puede ponerse en contacto con Ediciones Mayo (http://www.edicionesmayo.es/) y le indicarán en qué librerías está disponible.

En esta misma página también se ofrece bibliografía gratuita sobre estimulación cognitiva para enfermos de Alzheimer (también en la columna de la derecha). Para el resto de títulos que se recogen en el apartado Bibliografía, y de los cuales no somos autores, tendrá que solicitar información en las editoriales respectivas.

Cordialmente,

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20-02-2008

Enviada por: B. E. P. C.

Atendida por: Mariona de Torres - Gestión de contenidos

Quisiera saber si en Bogotá existe alguna institucion o centro donde mi papá, con alzheimer, pueda pasar parte de su dia, ya que en la casa permanece solo y sin ninguna clase de actividad. gracias por su colaboración.

Buenas tardes,

En la Asociación Colombiana de Alzheimer y Desórdenes Relacionados con sede en Bogotá podrán informarle de los centros que se ofrecen en su ciudad. Los datos de la Asociación son los siguientes:

Asociación Colombiana de Alzheimer y Desórdenes Relacionados 
Calle 69 A números 10-16.
Santa Fe de Bogotá. Colombia.
Teléfono: +57 1 348 1997. Fax: +57 1 321 7691.
Email: alzheimercolombia@hotmail.com

Saludos,

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19-02-2008

Enviada por: M.G.P.

Atendida por: Dra. Isabel Hernández - Neuróloga - Fundació ACE. Institut Català de Neurociències Aplicades

quisiera consultaros cuanto se ha avanzado en la demencia frontal mi marido tiene 52 años y hace 2 años se la diagnostacaron en el hospital decruces yo tengo 45 años y tenemos un hijo que ahora tiene 15 años.cuando se lo diagnosticaron fue un golpe muy fuerte porque me lo tuve que pelear mucho para que nos hiciesen caso ya que lo achacaban a una depresion y a mi me dijeron que tenia que ir a un psiqiatra ya que veia cosas donde supuestamente no habia pero gracias a un medico de medicina interna del hospital de cruces ,fue el que facilitó el ingreso en la unidad de neurologia del hospital ,estuvo ingresado casi un mes realizandole todo tipo de pruebas tomaron mucho interes debido a su juventud y al tipo de demencia que tenia ahora en primavera le van a hacer un estudio genetico para ver si es hereditario ó nó me gustaria saber la diferncia que hay de una demencia frontal a un alzheimer ,porqué no hay ningun tipo de medicación.Si me dirijo a vosotros es porque la mayor parte de la información la he tenido que buscar en internet  y yo creo que sois los unicos que os habeis preocupado de elaborar los libros para la estimulación del enfermo los cuales me parecen muy completos y ayudan muchisimo al cuidador porque por lo menos cuenta con una para poder enfocar la enfermedad ya que en el  caso de mi marido la enfermdad está avanzando muy rapido y el promedio de vida que se le ha dado ha sido de unos 8 años .Me despido no sin antes daros las gracias .MAITE

La demencia frontal se encuadra dentro de la llamada degeneración lobar fronto temporal (DLFT) y es la segunda causa de demencia degenerativa en personas jóvenes. Entre el 30-50 % pueden ser hereditarias. Están provocadas por el depósito anómalo de unas proteínas  en el cerebro, unas proteínas que no se degradan sinó que se acumulan provocando la muerte de las neuronas en la zona frontal del cerebro. Si hay una mutación genética, dependiendo de la mutación, su inicio es más o menos temprano.

En el último año se ha descubierto que algunas de estas enfermedades (la DLFT es un término que abarca a múltiples cuadros clínicos, entre ellos la demencia frontal) son provocadas por la mutación del gen de la progranulina, que se sitúa en el cromosoma 17 . También pueden estar provocadas por la mutación de la proteína asociada a los microtúbulos (MAPT) que también se encuentra en el cromosoma 17.

Las que están causadas por la mutación de la progranulina provocan una mala formación de la proteína o una insuficiencia de la misma, por lo que es la primera vez que en una enfermedad degenerativa de este tipo se podrá aplicar algun sustitutivo (o eso se cree), pero aún se tardarán algunos años en llegar a un tratamiento de contención.