Es una constante en nuestra redacción recibir preguntas y solicitudes de orientación sobre algunos aspectos de la Enfermedad de Alzheimer (EA). Entre ellos siempre se deja sentir el temor de personas menores de 65 años a padecer esta enfermedad, especialmente quienes tienen o han tenido familiares que la han desarrollado. Precisamente, el tema del miedo a padecer la EA lo hemos tratado desde Magazín Alzheimer (MA) en un boletín anterior (Ver Editorial del boletín 37 del mes de noviembre de 2005).

De igual forma, no podemos estar al margen de las confusiones y alarmas que generan algunas informaciones poco claras, independientemente de su validez científica ¿qué pensarías si te dijeran que los resultados de un estudio apuntan a que la enfermedad de Alzheimer es de origen genético en más del 80% de los casos? ¿Es lo mismo que decir que la enfermedad de Alzheimer es de origen hereditario en más del 80% de los casos?

Datos y términos que generan confusión

¿Pero qué significa realmente este escueto dato numérico? ¿Acaso quiere decir simplemente que la EA tiene en dicho porcentaje origen en causas genéticas, es decir asociadas a los genes y a mutaciones en los mismos, y que sólo un 20% se debe dejar para causas como el envejecimiento en sí mismo, las causas ambientales, los efectos posquirúrgicos, etc.? ó ¿acaso se debe interpretar en el sentido más catastrófico de que las personas que tengan o hayan tenido un familiar con EA tendrán el 80% de posibilidades de padecer la enfermedad?

Puede ser que para los entendidos en la materia estos datos no den cabida a dudas y a erróneas o contrapuestas interpretaciones como las arriba mencionadas, pero se ha hecho patente en la Redacción de MA que en el público en general tal claridad no es tan evidente.

Prestemos atención al siguiente concepto común en el ambiente de la EA y que nos servirá de ejemplo: «se ha estimado que en el 98% de los casos un enfermo de Alzheimer en que los síntomas comienzan a aparecer después de los 65 años puede haber o no antecedentes familiares, sin que estos tengan que ver directamente con la herencia. Solo el restante 2% de los casos corresponde a EA familiar hereditario de inicio temprano (antes de los 65 años), en el que se puede recibir el gen mutado bien de su padre bien de su madre».

¿Genético, hereditario, 2%, 80%, 98%? Reiteramos que es posible que a ojos de los entendidos las ideas implicadas en los dos postulados que comparamos arriba sean comprensibles y no lleven a contradicción, pero ante alguna parte del público no es así, y es necesario aclarar estas dudas.

Claridad en la interpretación de los términos y los datos

Comencemos por anotar la difícil separación e interpretación que, como público no experto, debemos hacer de los términos “genético” y “hereditario” tal como son presentados en cada una de las frases que las involucran, es decir, con connotaciones diferentes. Asaltan pues dudas como, ¿son la genética y la herencia lo mismo o son cosas diferentes? ¿Alguno de los dos postulados es erróneo? ó ¿simplemente son expresiones de ideas diferentes y complementarias? ¿Es el Alzheimer una enfermedad genética o una enfermedad hereditaria?

En general, la atrofia degenerativa de la corteza cerebral que caracteriza el Alzheimer es producida por alteraciones (mutaciones) en genes, es decir que es una enfermedad genética. Sin embargo, casi siempre, tales mutaciones son adquiridas a lo largo de la vida o desarrolladas a través de interacciones con elementos exógenos (no relacionados con los genes, como el medio ambiente), mutaciones adquiridas que NO se transmiten de padres a hijos. Tan sólo en un pequeño porcentaje de casos la EA (1 - 2%) es una enfermedad hereditaria, es decir, producto de mutaciones en las células germinales (ovocitos y espermatozoides) de los progenitores, y que por tanto están presentes en todas las células hijas que forman un nuevo individuo (portador) y cuya presencia confiere mayor susceptibilidad a desarrollar la enfermedad.

El gen es la unidad básica contenida en los cromosomas y que contiene la información esencial para que nuestro organismo funcione correctamente. Todos tenemos dos copias de casi todos los genes, uno que heredamos de nuestra madre y otra que heredamos de nuestro padre. Por consiguiente, si nuestro padre tuviera una copia incorrecta de un gen pero otra correcta del mismo gen, nosotros tendríamos un 50% de probabilidad de heredar la copia incorrecta. Por lo tanto, que exista un riesgo genético o una mayor predisposición a padecerla (heredabilidad) no significa que si nuestros padres tienen la enfermedad nosotros también la desarrollaremos.

Hay que tener muy claro qué significa ser portador de un factor genético de riesgo de Alzheimer. Simplemente quiere decir que tal portador tiene más predisposición, susceptibilidad o probabilidad de sufrir tal enfermedad pero, en modo alguno significa que es seguro que la vaya a padecer. Que haya o no antecedentes familiares no es muy ilustrativo respecto a la inminencia de padecer Alzheimer.

Reiteramos que en la comunidad médica es ampliamente aceptado que solo hasta un 2% de los casos de Alzheimer tienen este origen hereditario. Una de las formas más comúnmente empleadas para establecer si factores genéticos (hereditarios) pueden incrementar el riesgo a padecer una enfermedad, es con el estudio de gemelos. Estos estudios epidemiológicos se basan en el recuento de concordancia, es decir, observar el número de parejas de hermanos en las que ambos están enfermos, en gemelos monocigóticos y dicigóticos.

Los gemelos monocigóticos son aquellos que comparten el cien por cien de sus genes y, por consiguiente, son idénticos. Serían pues, clones exactos desde el punto de vista genético. Por el contrario, los gemelos dicigótiocos solo comparten la mitad de su genoma, al igual que los hermanos que no son gemelos entre ellos. Si el número de pares de gemelos con la enfermedad es alto en monocigóticos, esto significaría que los genes juegan un papel importante en la manifestación de la enfermedad. Igualmente, concordancias altas en gemelos dicigóticos indicaría que tanto lo que heredamos de nuestros padres como el propio ambiente influirían en el riesgo individual de padecer la enfermedad.

Estudios de este tipo han sido realizados para enfermedades tan comunes como la osteoporosis, enfermedades cardiovasculares o la esquizofrenia. La enfermedad de Alzheimer también ha sido estudiada mediante esta metodología en distintas ocasiones durante los últimos años. Estos análisis han indicando de forma repetida que los factores hereditarios juegan un papel relativamente importante en el riesgo de padecer la enfermedad.

Los estudios con gemelos realizados en los últimos diez años han corroborado que la heredabilidad, es decir, la proporción de la enfermedad que podría ser explicada por factores genéticos, llegaría al 79%, es decir, que existe un factor genético que nos confiere un riesgo de padecer Alzheimer.

Aproximadamente un 1% de las personas con edades comprendidas entre 65 y 69 años padecen Alzheimer. Esto significaría que el riesgo de tener la enfermedad es del 1% en la población general que se encuentra en este rango de edad. Este riesgo se incrementaría hasta el 2-3% si se tiene algún familiar de primer grado (padre o hermano) también afectado.

Así pues, aunque los datos epidemiológicos nos indican que los factores genéticos tienen un papel en el riesgo individual de padecer la enfermedad, no debemos pensar que por el hecho de tener un familiar enfermo nosotros o nuestra descendencia también sufrirá la patología.

De hecho, el principal factor de riesgo de padecer Alzheimer sigue siendo el propio envejecimiento. Es decir, llegar a la vejez es lo que nos hace más susceptibles a padecer la enfermedad. Es decir, tengamos o no tengamos un familiar enfermo, todos tenemos un riesgo de padecer Alzheimer si llegamos a edades muy avanzadas. Y este riesgo es mucho más importante que el propio bagaje genético individual, aunque tampoco, solo por el hecho de envejecer tendremos EA.

Una clasificación útil

Para resumir un poco lo expuesto anteriormente puede resultar útil ofreceros una clasificación en cuatro grupos según la edad de aparición de los síntomas (antes o después de los 65 años) y según existan o no antecedentes familiares en el pedigrí del padre, de la madre o en la misma generación del enfermo (hermanos o hermanas), en los consanguíneos en primer grado. De manera que todo enfermo puede ser encuadrado en uno de estos grupos:

a) Alzheimer familiar de comienzo precoz (inicio de los síntomas antes de los 65 años con antecedentes familiares).

b) Alzheimer de aparición esporádica de comienzo precoz (inicio de los síntomas antes de los 65 años sin antecedentes familiares).

c) Alzheimer familiar de comienzo en edad tardía o senil (inicio de los síntomas después de los 65 años con antecedentes familiares).

d) Alzheimer de aparición esporádica de comienzo en edad tardía o senil (inicio de los síntomas después de los 65 años sin antecedentes familiares).

En los casos de los grupos c y d (Alzheimer familiar de comienzo en edad tardía o senil y Alzheimer de aparición esporádica de inicio tardío) puede influir la genética pero no como causa sino como mayor predisposición a padecer la enfermedad.

Recordemos nuevamente que todos los casos juntos de Alzheimer de inicio temprano debido puramente a la herencia no representan más que un 2% del total de casos de la enfermedad en todo el mundo. En el 50% de enfermos pertenecientes a éstas se encuentra una de esas mutaciones; pero, en el otro 50% de casos de Alzheimer familiar que comienza en edad presenil, todavía no se ha descubierto la mutación responsable.

Actualmente se continúan estudiando genes para ver cuáles confieren riesgo de Alzheimer y cuáles no. Puede llegar un día en que se pueda predecir quién va a tener la enfermedad y quién no con una fiabilidad alta, según el código genético de cada persona. Sin embargo, hoy por hoy, tal predicción no alcanza tal grado de fiabilidad.