En marzo del presente año fue admitida en el Centro de Día Santa Emerenciana de Teruel. Allí nos advirtieron que el enfermo se debía adaptar e integrar en el grupo. No llegamos, en aquel momento, a ver el alcance de dicho comentario, pues los que conocemos esta enfermedad somos sabedores de la irracionalidad de los cuadros que describe. No olvidemos que se trata de enfermos que no experimentan mejoría, van evolucionando, pasando fases, unas más duras que otras; algo que si el ciudadano de a pie conoce y comprende, más aún el profesional de sanidad o un trabajador social.

Pues bien, como “el que avisa no es traidor”, a la semana y media de estar allí nos indicaron que sólo podía estar de 10 a 14 horas, pues esa “adaptación” estaba siendo más costosa de lo habitual.

Mientras tanto, animados por la Ley de Dependencia, solicitamos la ayuda correspondiente, indicando que lo que queríamos era poder seguir llevándola al Centro de Día, para lo cual se pasó la correspondiente visita a los Servicios Sociales, aportando al expediente los informes favorables del médico especialista del Salud y demás documentación requerida.

Pero cual fue nuestra sorpresa cuando, el pasado mes de septiembre nos llaman para decirnos que mi madre lloraba y ello rompía el orden del aula. Ante eso, se indicó a la trabajadora social que el hecho de llorar era algo habitual a lo largo del día. Por lo visto esos lloros irracionales de un enfermo de Alzheimer no son beneficiosos para el resto de enfermos, y por ello en octubre nos informaron que íbamos a recibir una resolución en la que se indicaba que debía dejar el Centro. En noviembre recibimos la resolución de “Baja en el Centro de Día”, dándose como única explicación: “Aparición de situaciones que motivan grandes problemas de convivencia y atención”. Pues claro, ¡que nos pregunten a las familias si hay problemas de convivencia y si necesitan atención cosntante!
Ahora nos encontramos con una situación de desprotección hacia un enfermo que necesita de cuidados, y de su familia que necesita apoyo.

Contemplo, “risueñamente”, cómo a los políticos se les llena la boca en prensa hablando de la apertura de servicios para el cuidado de este tipo de enfermos, de reformas para ampliar los servicios existentes...

Me pregunto cual es el futuro de mi madre, si ahora causa baja del Centro de Día ¿podrá volver a entrar alguna vez? ¿Cuándo darán de baja a otros “inadaptados”? ¿Quiénes son realmente los inadaptados?

Medito sobre la aplicación de la llamda Ley de Dependencia, sobre el sentido de las Concejalías de Servicios Sociales que no sólo permiten estas situaciones sino que no hacen nada por solucionarlas, y sobre la ética de aquellos trabajadores sociales y psicólogos que cuando ven que un enfermos necesita verdaderamente ayuda, le comunican su inadaptación y la imposibilidad de seguir atendiéndole. Es todo una mentira con mayúsculas, por no decirlo de otra manera.

Lamento la falsedad del político, la comodidad del funcionario responsable de su cuidado, y la falta de apoyo social de la colectividad, de la sociedad que somos todos. A su vez invito a concienciarse al resto de familiares de enfermos de Alzheimer sobre el hecho de que realmente la única fuerza con la que van a contar es con la suya propia.

¿Este es el apoyo a las familias que quiere promover la Ley de Dependencia ofreciendo servicios y resolviendo sus problemas?
Espero, por lo menos, que en un futuro se reciba la ayuda que se necesita por parte de la Administración, porque si esto es lo que nos ofrecen en estas fases iniciales de la enfermedad, ¿a qué podemos aspirar cuando la situación sea más grave?