Entrevistas
27-02-2008
«¿Una seña inequívoca de Alzheimer? Esconder cosas y olvidar donde»
“A salto de mata CARLOS SABATEL DIRECTOR GERENTE DE ALZHEIMUR”
Autor: Redacción La Verdad.es
Categoría: Social
Un centro para no olvidar. Ese es el lema de la nueva campaña que la asociación Alzheimur, con Carlos Sabatel a su cabeza, ha puesto en marcha. ¿Su objetivo? Un centro integral que permita encontrar una solución a esta enfermedad o, al menos, mejorar la situación de quienes la padecen.
-¿Cómo va la campaña?
-Muy bien. Fíjese que en la cuenta bancaria ya hemos recibido donaciones de hasta 3.000 euros. También muchas aportaciones particulares de 10, 20 ó 50 euros.
-Y el tema de los mensajes a móvil, ¿está funcionando?
-¿Muchísimo! Recibimos una media de 80 a 100 mensajes diarios. Ya sabe que se debe enviar la palabra memoria al 7757.
-Todos los fondos que se recojan irán destinados a un edificio integral contra el alzheimer, ¿en qué consistirá?
-Bueno este edificio incluirá la actual unidad de demencias, que se trasladará desde La Arrixaca, y tendrá consultas más espaciosas. Además, habrá un centro de investigación, que incluirá el banco de cerebros y la investigación más básica.
-¿Cómo anda la investigación en la Región?
-Muy bien. Ahora mismo nosotros estamos inmersos en dos proyectos de investigación, uno con la empresa Neuron Biopharma y otro con Neocodex.
-Tampoco todas las comunidades disponen de un banco de cerebros...
-No, ni mucho menos. El de Murcia es el cuarto de España y de Madrid hacia el sur es el único que existe.
-¿Y cómo está funcionando?
-Otras comunidades se han asombrado de la rápida implantación. En diez meses de actividad, ya hemos conseguido incorporar tejido cerebral y somos ya más de cincuenta donantes.
-La formación es otro de los aspectos que se desean incorporar, ¿no es así?
-Sí, este edificio contempla también un centro de formación que irá dedicado no sólo a los cuidadores profesionales de estos enfermos, sino también a los familiares.
-¿Y que enseñanza recibirán los familiares?
-Bueno, en primer lugar, ellos deben aprender a cuidar a su familiar, normalmente padre o madre. Deben saber las fases que atravesará esta enfermedad y cómo deben actuar. Luego también deben aprender a cuidarse a sí mismos.
-¿Psicológicamente?
-Sí, pero también físicamente. Tenga en cuenta que si a un enfermo que, por ejemplo, pesa 80 kilos lo debe cuidar si hija que pesa 50 kilos, debe aprender a moverlo. Con ello, evitará lesionarse la espalda.
-Siempre se recalca la importancia de un rápido diagnóstico pero, ¿cuáles son las señas inequívocas de esta enfermedad?
-No hay que alarmase sin motivo. Los despistes u olvidos tontos nos ocurren a todos. Ahora bien , ¿señas inequívocas? La familia debe sospechar cuando comience a ver que existen despistes, desorientación. Los enfermos guardan cosas y luego no recuerdan donde. Más que guardar, esconden.
-Oiga, ¿veremos pronto el fin de esta enfermedad?
-Yo soy optimista. Ahora mismo hay 50 fármacos clínicos en tercera fase de medicación. Yo espero que alguno de ellos nos aporte el resultado que tanto esperamos.
-Ojalá..
-¿Cómo va la campaña?
-Muy bien. Fíjese que en la cuenta bancaria ya hemos recibido donaciones de hasta 3.000 euros. También muchas aportaciones particulares de 10, 20 ó 50 euros.
-Y el tema de los mensajes a móvil, ¿está funcionando?
-¿Muchísimo! Recibimos una media de 80 a 100 mensajes diarios. Ya sabe que se debe enviar la palabra memoria al 7757.
-Todos los fondos que se recojan irán destinados a un edificio integral contra el alzheimer, ¿en qué consistirá?
-Bueno este edificio incluirá la actual unidad de demencias, que se trasladará desde La Arrixaca, y tendrá consultas más espaciosas. Además, habrá un centro de investigación, que incluirá el banco de cerebros y la investigación más básica.
-¿Cómo anda la investigación en la Región?
-Muy bien. Ahora mismo nosotros estamos inmersos en dos proyectos de investigación, uno con la empresa Neuron Biopharma y otro con Neocodex.
-Tampoco todas las comunidades disponen de un banco de cerebros...
-No, ni mucho menos. El de Murcia es el cuarto de España y de Madrid hacia el sur es el único que existe.
-¿Y cómo está funcionando?
-Otras comunidades se han asombrado de la rápida implantación. En diez meses de actividad, ya hemos conseguido incorporar tejido cerebral y somos ya más de cincuenta donantes.
-La formación es otro de los aspectos que se desean incorporar, ¿no es así?
-Sí, este edificio contempla también un centro de formación que irá dedicado no sólo a los cuidadores profesionales de estos enfermos, sino también a los familiares.
-¿Y que enseñanza recibirán los familiares?
-Bueno, en primer lugar, ellos deben aprender a cuidar a su familiar, normalmente padre o madre. Deben saber las fases que atravesará esta enfermedad y cómo deben actuar. Luego también deben aprender a cuidarse a sí mismos.
-¿Psicológicamente?
-Sí, pero también físicamente. Tenga en cuenta que si a un enfermo que, por ejemplo, pesa 80 kilos lo debe cuidar si hija que pesa 50 kilos, debe aprender a moverlo. Con ello, evitará lesionarse la espalda.
-Siempre se recalca la importancia de un rápido diagnóstico pero, ¿cuáles son las señas inequívocas de esta enfermedad?
-No hay que alarmase sin motivo. Los despistes u olvidos tontos nos ocurren a todos. Ahora bien , ¿señas inequívocas? La familia debe sospechar cuando comience a ver que existen despistes, desorientación. Los enfermos guardan cosas y luego no recuerdan donde. Más que guardar, esconden.
-Oiga, ¿veremos pronto el fin de esta enfermedad?
-Yo soy optimista. Ahora mismo hay 50 fármacos clínicos en tercera fase de medicación. Yo espero que alguno de ellos nos aporte el resultado que tanto esperamos.
-Ojalá..
Fuente: La Verdad.es
Agenda
Conferencia Bienal Barcelona-Pittsburgh
Fecha
21-05-2008 al 23-05-2008
Lugar
Auditorio AXA
Organizado por
Fundació ACE. Institut Català de Neurociències Aplicades - University of Pittsburgh
Política de privacidad ·
© Familia Alzheimer ·
Todos los derechos reservados








