Noticias
03-02-2006
Científicos de Euroespes confirman la eficacia de un tratamient anti- alzheimer que utiliza proteinas cerebrales porcinas.
“Los investigadores han descubierto la mayor eficacia del fármaco con menores dosis de las que hasta ahora se habían empleado. Es el primer estudio en el mundo que ha demostrado la relación inversa entre la dosis del tratamiento y su eficacia. El estudio, co-dirigido por el Dr. Antón Álvarez, se ha llevado a cabo en el Centro de Investigación Biomédica EuroEspes”
Autor: Redacción Bureaudeprensa.com
Categoría: Tratamiento
Un equipo de investigadores españoles ha descubierto la eficacia de un tratamiento para la enfermedad de Alzheimer utilizando menores dosis de las que hasta ahora se habían empleado. Se trata de un compuesto péptídico denominado Cere que utiliza proteínas cerebrales porcinas desarrolladas por métodos biotecnológicos. Con este tratamiento, además de detener el constante deterioro de la capacidad cognitiva de los pacientes, se ha conseguido mejorarla en porcentajes clínicamente significativos tras un periodo de seis meses. El estudio se ha llevado a cabo en el Centro de Investigación Biomédica EuroEspes y se ha publicado recientemente en la revista científica European Journal of Neurology.
Es el primer ensayo controlado por placebo en el mundo que ha demostrado la relación inversa entre la dosis del tratamiento y su eficacia. Hasta ahora las dosis de 30 ml se habían mostrado como las más eficaces, pero la nueva investigación ha demostrado el aumento de la eficacia con dosis de Cere 10 ml.
Composición
Cere es un compuesto peptídico que utiliza proteínas cerebrales porcinas. Las proteínas cerebrales de este animal presentan unas características compatibles con las humanas tras someterlas a un complejo proceso de hidrólisis, disecado y aislamiento. El compuesto se administra en el organismo por vía intravenosa e imita los factores de crecimiento neuronal, consiguiendo mejorar la función cognitiva del paciente.
Otra de las ventajas de Cere es la persistencia de su efectividad durante al menos un periodo de tres meses después del tratamiento activo, mientras que la de otros tratamientos, como los agentes colinérgicos, desaparece inmediatamente después del abandono del tratamiento.
La mejora de los pacientes se ha reflejado según una escala internacional denominada ADAS-cog, que evalúa parámetros del paciente como memoria, orientación, lenguaje y praxis. Según los resultados obtenidos, se les otorga una puntuación de partida de entre 0 y 85 puntos -donde 85 sería el mayor deterioro cerebral-. La constante degeneración neuronal del Alzheimer provoca un aumento anual de hasta 9 puntos en este tipo de pacientes. Mediante la administración de Cere no sólo se consigue detener este proceso neurodegenerativo, sino que se logra una recuperación clínicamente significativa de capacidad cognitiva. Según el estudio, la recuperación fue de 4,1 puntos en la escala ADAS-cog.
Mejora de la funcionalidad del paciente
?Los tratamientos que se utilizan actualmente para la enfermedad de Alzheimer proporcionan beneficios sintomáticos durante un tiempo limitado. La acción de Cere imita los efectos de los factores de crecimiento neuronal y ha mostrado eficacia en la recuperación de capacidad cognitiva, que se traduce en una mejora de la funcionalidad del paciente en actividades de la vida diaria?, ha manifestado Antón Álvarez, director del departamento de neurofarmacología de EuroEspes y coordinador de la investigación.
Características del estudio
El estudio, doble-ciego y controlado por placebo, se realizó mediante la participación de 279 enfermos de Alzheimer, que se dividieron en cuatro grupos, tres de los cuales recibieron tratamiento con Cere (en dosis de 10, 30 y 60 ml, respectivamente) mientras que el restante recibió placebo. Los resultados obtenidos mostraron una relación inversamente proporcional entre la dosis de Cere que se suministró y su eficacia, dándose resultados estadísticamente significativos de mejora de la función cognitiva con las dosis más bajas (Cere 10 ml) y de funcionalidad clínica (evaluada con el CIBIC+) con las tres dosis estudiadas (10, 30 y 60 ml).
Fuente: Bureaudeprensa.com
Agenda
Neurodegenerative Diseases: Biology & Therapeutics
Fecha
04-12-2008 al 07-12-2008
Lugar
Cold Spring Harbor Laboratory - NY - EE.UU.
Organizado por
Mount Sinai School of Medicine - University of Pennsylvania - Massachusetts General Hospital








