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21-04-2005
Análisis y reflexiones sobre la capacidad para tomar decisiones durante la evolución de una demencia
Autor: Karla Islas Pieck
Fruto del esfuerzo de un grupo multidisciplinar y de la iniciativa de dos neurólogos, la Dra. Mercè Boada y el Dr. Alfredo Robles, vio la luz el llamado ?Documento Sitges? Análisis y reflexiones sobre la capacidad para tomar decisiones durante la evolución de una demencia.
Este valioso documento surge de la necesidad de respetar los valores médicos de preservar la calidad de vida del paciente y de velar, hasta el último momento, por respetar su autonomía.
Las demencias, como otros procesos degenerativos del cerebro, están caracterizadas por una pérdida cognitiva del enfermo. Las capacidades se van perdiendo poco a poco y con ello, también la posibilidad de tomar decisiones. Pero esto no sucede de la noche a la mañana. Algunos tipos de deterioro están relacionados con diferentes pérdidas cognitivas y con cierto tipo de decisiones. No es algo que se pueda polarizar o transformar en una incapacidad absoluta.
El interés de este libro es precisamente ese. Ayudar a orientar mediante unos parámetros condensados por expertos, basados en una amplia experiencia, de cara a poner en común aspectos médicos, legales y sociales que intervienen en este proceso.
El ?Documento Sitges? es el resultado de una serie de reuniones de trabajo de un grupo de profesionales procedentes del mundo sanitario, científico, jurídico legal, de la bioética, expertos en neuropsicología, trabajo social y periodismo científico, en donde se abordaron los diferentes puntos de vista de esta cuestión.
Las reflexiones plasmadas en cada una de las páginas están motivadas por privilegiar el respeto hacia el ser humano y su dignidad. Evitar cualquier daño y reconocer su derecho a decidir
En el trabajo del Documento Sitges se definieron los perfiles de las decisiones que afectan directamente a las personas con demencia, teniendo presente sus consecuencias, impacto social y aspectos jurídicos.
Así, se tratan aspectos de competencia relacionados con las decisiones que influyen en la propia salud (incluida la participación en investigaciones), en el patrimonio (transacciones económicas, otorgamiento de poderes, testamentos) o en la asunción de responsabilidades en la vida diaria que en muchas ocasiones afectan al enfermo y los intereses de otras personas como sus familiares directos.
Este documento representa un primer paso en el camino. La tarea velar por el bienestar de los pacientes ya no es sólo de los médicos y personal sanitario. Es un compromiso en el que toda la sociedad debe tomar parte activa.
Agenda
Neurodegenerative Diseases: Biology & Therapeutics
Fecha
04-12-2008 al 07-12-2008
Lugar
Cold Spring Harbor Laboratory - NY - EE.UU.
Organizado por
Mount Sinai School of Medicine - University of Pennsylvania - Massachusetts General Hospital








