En el marco de la celebración del Día Mundial del Alzheimer, la Consellera de Salut de la Generalitat de Catalunya Marina Geli i Fàbrega participó en diferentes actos programados tanto a nivel gubernamental como a nivel de diferentes entidades relacionadas con la EA. Precisamente la Fundació ACE tuvo el placer de contar con la participación de la Consellera en el Simposio de Actualización en Demencias, que se realizó el pasado 20 de septiembre en el Hospital Vall d?Hebron.

Magazín Alzheimer (MA) es consciente de que las celebraciones de días dedicados a enfermedades como el Alzheimer no tendrían mayor repercusión que la mediática, importante por sí misma, sino se hicieran servir como puntos encuentro y reconocimiento, y sobre todo de referencia para evaluar las acciones que se emprenden contra tales afecciones y a favor de quienes lo sufren directa o indirectamente.

Por ello, MA aprovechó la presencia de la Consellera en el acto de bienvenida a los participantes del Simposio para dialogar con ella, y plantear precisamente puntos de comparación de la acción gubernamental, con el objetivo de hacer saber a sus lectores lo acaecido en este último año y lo que debemos esperar para el próximo, en un marco en el que ejerzamos el derecho y cumplamos con la obligación de ser auditores serios de la gestión pública, labor que sólo podremos realizar sobre planes y acciones concretos realizados o por realizar.

MA: Desde la Generalitat de Catalunya, ¿Cómo se valora la celebración del día de una enfermedad como el Alzheimer?

CS: La celebración del Día Mundial del Alzheimer representa un espacio idóneo para reforzar los lazos ya establecidos entre los profesionales de los servicios sanitarios y los representantes de las asociaciones i la Federación de Familiares de Alzheimer de todo Catalunya (AFAS), además que nos permite dar a conocer los actos programados por las diversas entidades con motivo del Día Mundial del Alzheimer 2005. Pero principalmente, para mi es muy grato poder participar en un encuentro con y entre familiares, profesionales y todas aquellas personas que con su trabajo voluntario cuidan de los pacientes de la EA.

MA: ¿Quienes participan desde la Generalitat en esta celebración?

CS: En particular el Departament de Salut se suma este año a este acto, conjuntamente con todos los centros y unidades que dan servicio ambulatorio o de internamiento sociosanitario a los pacientes, ya sea desde el diagnóstico, el seguimiento y la rehabilitación en hospitales de día, la atención y la estabilización de síntomas en unidades específicas o el cuidado de su deterioro al final de la vida en servicios sociosanitarios.

MA: De manera general ¿Puede describirnos las acciones del Departament de Salut en torno al envejecimiento y particularmente frente al Alzheimer?

CS: El Plan de Salud de Catalunya es el documento marco de trabajo que establece las directrices para lo relacionado con la atención de la salud de las personas, y uno de los objetivos e intervenciones a realizar es la atención al envejecimiento de la población mediante la definición de estratégicas de salud.

MA: Aprovechemos este día, y hagamos una revisión retrospectiva y concreta ¿Tenemos motivos para estar satisfechos y optimistas las ejecuciones de la Generalitat? ¿Qué buenas nuevas se han podido recibir en este último año? ¿En qué hechos concretos se pueden traducir las acciones del Departament de Salut?

CS: Durante el último año, de hecho casi dos años, necesitábamos revisar, primero, cuál era el papel de los centros de salud para diagnóstico precoz del Alzheimer, por tanto formar a todos los profesionales involucrados; segundo, cuál era el papel de la especialidad neurológica en este tema; y tercero, consolidar el papel de la atención sociosanitaria, fijando sus objetivos y establecer las actuaciones a realizar para alcanzarlos. Para ello, creamos el Plan Director Sociosanitario (PDS) que en resumen ha de fijar los objetivos de la atención sociosanitaria y establecer las actuaciones a realizar para alcanzarlos. Este Plan lo hemos escrito en este último año y medio con la participación activa de todos los actores juntos, no sólo con los médicos, sino también con los científicos y con las asociaciones de familiares para poder intentar tener todas las miradas.

MA: Pero ¿Este Plan Director Sociosanitario es una meta o un instrumento, y cuál es su acción en lo referente a la EA?

CS: El Plan se observa como un instrumento de planificación dedicado, únicamente y en exclusiva, al ámbito de la atención sociosanitaria que tiene en cuenta las necesidades específicas de las personas mayores, y que define las estrategias de prevención y de lucha contra las enfermedades que tienen especial incidencia en este sector de la población. Una de las líneas de trabajo de este Plan Director es la demencia, cuyo paradigma es la EA.

MS: Concretamente con relación a la EA, cuales son los hechos por los que debo preguntarle si el próximo 21 de septiembre de 2006, cuando se volverá a celebrar el día mundial de esta enfermedad, nos volvemos a encontrar ¿Cuál es su compromiso con las familias Alzheimer en el marco de este PDS?

CS: Esencialmente durante el año que hoy mismo se inicia trabajaremos, de hecho se está trabajando ya, en la creación de Instituto Catalán de Neurociencias ?algo similar a lo que hemos hecho con el Instituto de Medicina Regenerativa o con el Laboratorio de Metástasis, liderado por el Dr. Masagué para Oncología?. Este Instituto es el que agrupará a todos los investigadores en demencias y en Alzheimer, y que deberá crearse en el 2006. Por otra parte, debemos consolidar una red de Centros de Primer Nivel donde se diagnostique precozmente la EA, donde se incluya la rehabilitación, especialmente de memoria, para aquellos casos iniciales. A pesar de la entendible inmediatez de las acciones que demandan las personas afectadas por el Alzheimer, también es nuestro objetivo aportar nuestra colaboración en el establecimiento de las causas y en hacer más efectivos los tratamientos que permitan la prevención y/o la cura de la EA; para ello, pondremos al alcance de los grupos de investigación de Catalunya, los cuales se encuentran en el más alto nivel científico, la innovación tanto farmacológica y tecnológica. Finalmente, decidimos que en la Maratón de TV3 deberíamos volver al Alzheimer y las demencias, pues consideramos que es muy importante difundir el conocimiento de las enfermedades neurológicas, y además recaudar un dinero que se invierte sólo en proyectos serios de investigación; por tanto, el año próximo ya sabremos los proyectos que con esa recaudación van a seguir adelante.

MA: Un último mensaje.

CS: Catalunya cuenta con un alto nivel de atención con relación al EA, a la altura de muchos países del norte de Europa, sin embargo, es claro que se requiere más. Juntos, pacientes, familiares, cuidadores y profesionales, contribuiremos a mejorar la atención y la calidad de vida de las personas que a diario se enfrentan con esta enfermedad, especialmente acercándonos tanto a los enfermos como sus familiares quienes, en definitiva, son los que más de cerca conocen y saben las necesidades que impone esta enfermedad.

MA: Gracias