Lundbeck y Myriad Genetics han anunciado que Lundbeck ha adquirido los derechos de comercialización para Europa de Flurizan(tarenflurbil) de Myriad. El nuevo principio activo podría retrasar potencialmente la discapacidad en pacientes que padecen enfermedad de Alzheimer.

“Lundbeck tiene una excelente trayectoria en el campo de la enfermedad de Alzheimer y es una compañía farmacéutica mundialmente conocida por su reputación como especialista en SNC. No se me ocurre un socio mejor en Europa para Flurizan”, ha afirmado Meter Meldrum, presidente y CEO de Myriad Genetics. “La selección de Lundbeck como socio europeo completa la primera fase de nuestra estrategia global para la comercialización de Flurizan”.

“Afrontamos con gran ilusión nuestra asociación con Myriad. Flurizan tiene el potencial de convertirse en Europa en un importante nuevo tratamiento para los pacientes con enfermedad de Alzheimer,” manifestó Anders Gersel Pedersen, vicepresidente ejecutivo y jefe de desarrollo de fármacos en Lundbeck. “Lundbeck está plenamente comprometido en la enfermedad de Alzheimer y esta asociación muestra, una vez más, este compromiso.”

Más de 200 pacientes han sido tratados con Flurizan en ensayos clínicos fase II. Globalmente, los resultados apoyan la hipótesis de que Flurizan puede retrasar la discapacidad en la enfermedad de Alzheimer. Flurizan tiene un atractivo perfil terapéutico y de seguridad en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve tratados durante 1 año. Además del significativo beneficio observado en las actividades de la vida diaria, el funcionamiento global y a la tendencia positiva en cognición en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve, los resultados de la fase II revelan una reducción significativa del número de síntomas psiquiátricos y un retraso en su aparición, según se informa en un comunicado.

En un estudio de seguimiento de 24 meses con Flurizan, se observó una tasa de respuesta creciente (reducción absoluta del riesgo) a lo largo del tiempo en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve tratados con Flurizan. Estas tasas de respuesta crecientes a largo plazo no se habían observado anteriormente en estudios clínicos de fármacos para la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, al igual que sucede con todos los resultados de la fase II, estos datos son preliminares y necesitan ser confirmados por los ensayos clínicos más amplios de la fase III, como continúa la nota de prensa.

Actualmente, Flurizan está siendo estudiado en los dos ensayos clínicos finales de la fase III. El estudio fase III americano incluyó a 1.684 pacientes con enfermedad de Alzheimer leve en 131 centros de los EEUU. Este estudio ha finalizado y se está llevando a cabo la preparación de la base de datos para su análisis. Se prevé que la publicación de los resultados se produzca en junio de 2008.